BAARN - Voor het eerst hebben onderzoekers een genetische oorzaak van endometriose gevonden. Een mutatie in het KRAS-gen is een risicofactor voor de veelvoorkomende aandoening.
Dat schrijven wetenschappers van de Yale School of Medicine in EMBO Molecular Medicine. Zij bestudeerden 132 vrouwen met de aandoening. Endometriose wordt al jaren onderzocht. Toch blijft de ontwikkeling een mysterie.
KRAS-gen
Uit dierenstudies bleek al eerder dat het KRAS-gen betrokken is bij endometriose. Dit gen reguleert de groei van cellen. Bij 31 procent van de endometriosepatiënten kwam een bepaalde mutatie in het KRAS-gen voor. In een normale populatie is dit slechts 5,8 procent.
Een mutatie in het KRAS-gen lijkt volgens de Amerikaanse wetenschappers dus een grote risicofactor voor het krijgen van de aandoening. Daarbij hopen ze dat de vondst een aangrijpingspunt is voor eventuele medicijnen. Ook zou de mutatie opgenomen moeten worden in genetische testen om het risico voor vrouwen op endometriose te bepalen.
Endometriose
Endometriose is een aandoening die 5 tot 15 procent van alle vrouwen treft. Het is een ziekte van het vrouwelijke voortplantingsstelsel.
Baarmoederweefsel groeit op allerlei plaatsen in het lichaam waar het niet hoort, zoals rond de eierstokken of in de buikholte. Als dit weefsel weer wordt afgevoerd (na de eisprong) kunnen er bloedingen, intense kramp en pijn ontstaan. Endometriose kan ook invloed hebben op de vruchtbaarheid.
- Nu.nl
- Medical News Today
