BAARN - Duitse onderzoekers hebben een nieuwe set genen aan het licht gebracht die een rol spelen bij het restless leg syndroom. De ontdekking is van belang voor vervolgonderzoek en bij de ontwikkeling van een nieuwe behandeling.
Een onderzoeksteam van het Instituut voor Genetica in München heeft twee nieuwe gebieden van genen gevonden die gepaard gaan met een verhoogde kans op het restless legg syndroom (RLS). Bepaalde variaties in deze, en andere reeds ontdekte, genen zorgen vaker voor ontwikkeling van de aandoening.
Onderzoek
De onderzoekers bestudeerden de genen, die mogelijk in verband staan met de aandoening, bij bijna duizend RLS patiënten en ruim vijftienhonderd gezonde personen. Vervolgens bekeken ze bij nog respectievelijk vierduizend en zesduizend personen de 76 mogelijke genen die uit het eerste onderzoek naar voren kwamen.
Nieuw
Uiteindelijk bleven zes gengebieden over. Vier reeds bekende, en twee nieuwe. Een van deze nieuwe set genen, TOX3, is betrokken bij het reguleren van de hersenactiviteit. Uit eerder onderzoek kwam naar voren dat TOX3 hersencellen beschermt tegen afsterven. De link met RLS is echter nog onduidelijk.
Rusteloze benen
RLS is een van de meest voorkomende neurologische aandoeningen. Ongeveer 10 procent van de mensen boven de 65 krijgt er mee te maken. RLS, letterlijk rusteloze benen, veroorzaakt kriebel, tinteling en onrust in de benen. Deze onrust gaat gepaard met een drang om te bewegen en wordt vaak erger in situaties van rust. Doordat bewegen vaak de enige oplossing is hebben mensen met RLS ook vaak last van chronische slaapproblemen, slaperigheid overdag en depressie.
- WebMD
