De overlevingskansen voor kinderen met een zeldzame hersentumor, trilateraal retinoblastoom, zijn flink toegenomen. Dat blijkt uit een onderzoek van het VUmc.
Retinoblastoom is een tumor in het netvlies van het oog, een kwaadaardige afwijking die meestal ontdekt wordt vóór het vijfde levensjaar. De ziekte komt voor bij 1 op de 17.000 kinderen en jaarlijks zijn er in Nederland zo’n vijftien nieuwe patiënten.
Zo’n 5 procent van deze kinderen met een erfelijke vorm van retinoblastoom ontwikkelt ook een hersentumor. Deze tumor zit meestal in de pijnappelklier, midden in het hoofd, maar soms elders in het brein. Dit ziektebeeld wordt ‘trilateraal retinoblastoom’ genoemd.
Andere behandeling
Arts-onderzoeker Marcus de Jong analyseerde wetenschappelijke publicaties over trilateraal retinoblastoom. Hieruit blijkt dat de vijfjaarsoverleving is gestegen van 5 procent (voor 1995) naar 48 procent procent (na 1995). Voor 1995 bestond de behandeling vooral uit bestralingen, maar daarna kwam er steeds meer chemotherapie. Ook krijgt nu standaard iedere patiënt met retinoblastoom een hersenscan om te bekijken of er ook een tumor in de hersenen zit.
Ontwikkeling richtljinen
In Nederland is de zorg rond deze zeldzame maar ernstige aandoening goed geregeld, maar internationaal zijn er nog geen richtlijnen. De Jong: “Ik hoop dat onze bevindingen kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van goede richtlijnen, zodat alle patiënten met deze vorm van kanker de juiste zorg krijgen”.
De resultaten van het onderzoek verschijnen in The Lancet Oncology.
- VU medisch centrum
