De nieuwe bloedverdunners, ook wel nieuwe orale anticoalugantia (NOAC) genoemd, kunnen maag- en darmbloedingen veroorzaken. Het risico op die bloedingen is hoger dan bij het gebruik van de huidige standaardbehandeling. Dat blijkt uit onderzoek van Lisanne Holster van het Erasmus MC.
De onderzoekster analyseerde de resultaten van 43 internationale studies naar de bijwerkingen van de NOAC.
TromboseBloedverdunners zorgen ervoor dat bloed dun genoeg blijft, zodat er geen bloedstolsels (trombose) ontstaan in de bloedcirculatie. Ze worden bijvoorbeeld toegediend aan mensen met boezemfibrilleren (hartritmestoornis) en mensen die langdurig bedlegerig zijn, waardoor zij een verhoogd risico hebben op trombose.
De bloedverdunnende werking van deze middelen heeft ook een keerzijde. Het risico op (na)bloeden bij een ingreep, bijvoorbeeld een kies trekken of een operatie, is groter. Ook is het risico op het ontstaan van spontane bloedingen, zoals een bloedneus of maag-darm bloeding, hoger.
Stroperigheid van het bloedDe meest bekende traditionele bloedverdunners zijn acenocoumarol en fenprocoumon. De dosering luistert nauw en dient te worden aangepast aan de hand van een bepaalde bloedwaarde (de zogeheten INR), die de stroperigheid van het bloed meet. Het bloed mag niet te stroperig zijn omdat er dan een kans is op trombose, maar ook niet te dun want dan is er een hogere kans op bloedingen. Patiënten moeten daarom hun bloed regelmatig laten controleren bij de trombosedienst, die aan de hand daarvan het aantal tabletten per dag aanpast.
Nieuwe bloedverdunners (NOAC) zijn veel gemakkelijker in het gebruik. Patiënten slikken een vaste dosering per dag en hoeven niet meer naar de trombosedienst voor controle van de stroperigheid van het bloed. De effectiviteit is bovendien gelijk aan de oude therapie. Het nadeel van deze middelen is dat er nog geen goed getest antidotum beschikbaar is om de werking van het middel snel te stoppen, bijvoorbeeld in het geval van een ernstige bloeding.
De effectiviteit van oude en nieuwe therapieën was al wel eerder vergeleken, maar het risico op maag-darm-bloedingen was nog nooit systematisch in kaart gebracht. Holster heeft door haar analyse van meer dan 150.000 patiënten ontdekt dat het risico op bloedingen 50 procent hoger is vergeleken met de huidige standaardbehandeling. Het risico was met name hoger in de groep patiënten die behandeld werd voor een trombosebeen/longembolie of een (dreigend) hartinfarct.
AntidotumDe onderzoekster wijst op het belang dat ziekenhuizen voorbereid zijn op het optreden van bloedingen bij patiënten die de nieuwe bloedverdunners gebruiken. Verder moet onderzocht worden of maagzuurremmers beschermend werken. Ook moet er een goed getest antidotum beschikbaar komen in het geval van ernstige bloedingen. Daar wordt nu verder onderzoek naar verricht.
- Erasmus MC
