BAARN - Nieuwe hoop gloort voor cystic fibrosis patiënten. Wetenschappers hebben een geneesmiddel ontwikkelt dat de longfunctie en de kwaliteit van leven verbetert. Daarnaast vermindert het middel het aantal keren dat de ziekte zich openbaart.
Een internationaal onderzoeksteam onder leiding van wetenschappers aan de Queen's University in Belfast hebben het nieuwe geneesmiddel voor cystic fibrosis, ook wel bekend als taaislijmziekte, ontwikkeld.
Het middel haakt in op de 'fout' in de genen. Door de cellen met een mutatie te corrigeren, ontstaat een verbetering in de longfunctie en de symptomen. "Dankzij de ontwikkeling van dit medicijn weten we dat het behandelen van de onderliggende oorzaak van cystic fibrosis duidelijk effect heeft op het ziektebeeld. Zelfs bij patiënten die al tientallen jaren met de ziekte leven.", legt hoofdonderzoeker Stuart Elborn uit.
Over ongeveer een jaar verwachten de onderzoekers dat het geneesmiddel beschikbaar is voor cystic fibrosis patiënten. Ze moeten dan tweemaal daags een pilletje nemen.
- BBC
