Gen ontdekt dat hartfalen veroorzaakt

Getty Images

MAASTRICHT - Onderzoekers van het Maastricht Universitair Medisch Centrum (MUMC) hebben het gen ontdekt dat aan de basis ligt van de ontwikkeling van hartfalen.

Het gaat om het microRNA-199b gen. De onderzoekers hebben ook ontdekt hoe het gen kan worden uitgeschakeld. Het hart vertoont na uitschakeling van het gen onmiddellijk herstel, ondanks continue aanwezigheid van een hoge bloeddruk.

Hartfalen is een combinatie van klachten en verschijnselen die direct of indirect het gevolg zijn van een tekortschietende pompfunctie van het hart. Hierdoor krijgen veel organen niet genoeg zuurstof en voedingsstoffen. Dat leidt tot snelle vermoeidheid en kortademigheid bij geringe inspanning.

Bij alle typen hartfalen, hoge bloeddruk, een vernauwing van de opening van de aortaklep of een ernstige hartaanval, gaat het uiteindelijk om activering van het microRNA-199b gen.

De onderzoekers hebben een geneesmiddel ontwikkeld dat het gen kan uitschakelen. Onderzoeksleider prof. dr. Leon de Windt benadrukt dat het gaat om een experimenteel, maar uiterst veilig geneesmiddel. Naar verwachting zal het nog een jaar of drie duren voor het middel op de markt komt.

Hartfalen
Nederland telt momenteel zo'n 180.000 patiënten met hartfalen en jaarlijks krijgen ongeveer 35.000 mensen te maken met hartfalen en de gevolgen daarvan.

De resultaten van het onderzoek zijn gepubliceerd in het tijdschrift Nature Cell Biology.

Auteur 
Bron 
  • Maastricht UMC+